Банеоцин порошок: инструкция по применению, аналоги порошка

Банеоцин – антибактериальный препарат для наружного применения

Банеоцин — местный комбинированный антибактериальный препарат в двух лекарственных формах (порошок и мазь), содержащий в своем составе два бактерицидных антибиотика (неомицин и бацитрацин). Совместное действие антибиотиков повышает эффективность препарата против ряда микроорганизмов, в частности стафилококков. Он предназначен для лечения бытовых, спортивных и производственных ран, очаговых инфекционных поражений кожи. Не попадает в системный кровоток. Две лекарственные формы препарата применяются на разных этапах развития и заживления раневой поверхности. Действие лекарственного средства направлено на устранение воспаления и сыпи на коже.

  1. Показания
  2. Противопоказания
  3. Побочные эффекты
  4. Инструкция по применению (порошок, мазь)
  5. Беременность и период лактации
  6. Банеоцин для детей
  7. Взаимодействие с другими лекарствами
  8. Банеоцин от прыщей
  9. Аналоги

Показания

Банеоцин в любой лекарственной форме (мазь, порошок) назначается в качестве местной терапии инфекционно-воспалительных кожных заболеваний. Такие заболевания могут быть вызваны различными микроорганизмами. Так, препарат применяют в качестве профилактики и лечения:

  • пупочной инфекции у новорожденных;
  • инфекционных осложнений после проведения хирургических (дерматологических) манипуляций;
  • в послеоперационном периоде после эпизиотомии, каутеризации, иссечения тканей, лечения мокнущих ран, трещин и швов;
  • бактериальных кожных инфекций;
  • инфицированных трофических язв нижних конечностей;
  • контагиозного мокнущего импетиго;
  • инфицированной экземы;
  • пеленочного бактериального дерматита;
  • бактериальных осложнений, вызванных Varicella zoster и Herpes simplex.

Противопоказания

Но даже несмотря на безопасность препарата Банеоцин и его применения при серьезных поражениях кожного покрова, у мази и порошка есть противопоказания. Их нельзя использовать при:

  • обширных кожных поражениях (из-за риска формирования ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);
  • индивидуальной непереносимости к неомицину, бацитрацину или к прочим аминогликозидам;
  • выраженных расстройствах выделительной функции по причине почечной или сердечной недостаточности;
  • диагностированных патологиях кохлео-вестибулярной системы;
  • заболеваниях органов зрения;
  • инфекциях наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
  • одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности).

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

Побочные эффекты

Что касается негативных реакций организма на применение порошка или мази, то клинические исследования говорят о хорошей переносимости препарата в любой его лекарственной форме. Он действует на поверхностных слоях кожи и практически не всасывается в кровь. А это значит, что вероятность возникновения побочных эффектов довольно низкая. Но использовать лекарственное средство нужно правильно – на небольших проблемных участках кожного покрова и слизистых оболочках. Если же применять препарат неправильно или не соблюдать меры предосторожности, то вероятность возникновения побочных эффектов возрастает. В основном негативные реакции возникают в местах нанесения препарата.

Банеоцин может вызвать аллергические симптомы, но такой побочный эффект довольно редкий

Итак, в инструкции к применению препарата Банеоцин указаны следующие побочные эффекты:

  1. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, повышение чувствительности к различным веществам, включая отсутствие эффекта от лечения.
  2. Со стороны нервной системы: поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.
  3. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: ототоксичность.
  4. Со стороны кожи и подкожных тканей: контактный дерматит, покраснение и сухость кожи, кожные высыпания и зуд.
  5. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нефротоксичность.

Инструкция по применению (порошок)

Порошок применяют 2-4 раза в день, нанося его тонким слоем на пораженные участки кожного покрова. Причем в неделю можно использовать не более 200 грамм порошка. Если терапия проводится повторно, то максимальная дозировка в неделю снижается до 100 грамм.

Если у пациента диагностированы ожоги, занимающие более 20% поверхности тела, то препарат применяют раз в 24 часа, так как через поврежденный кожный покров активные компоненты могут всасываться в системный кровоток. Это в свою очередь может привести к возникновению побочных эффектов.

Чаще всего порошок назначают в следующих случаях:

  • лечение бактериальных инфекциях кожи (импетиго, трофические язвы нижних конечностей, экзема, пеленочный дерматит, осложнения вирусных инфекций, в т.ч. при ветряной оспе);
  • профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
  • профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур.

Инструкция по применению (мазь)

Банеоцин мазь (описание)

В виде мази используют 2-3 раза в сутки, нанося ее тонким слоем на пораженные участки кожи. По рекомендации врача Банеоцин можно наносить под повязку. В послеоперационный период мазь наносят прямо на бинты как дополнительную местную терапию инфицированных ран и полостей.

Читайте также:
Высокое верхнее давление: причины повышенного верхнего давления, симптомы и лечение

Чаще всего мазь назначают в следующих случаях:

  • очаговые инфекции кожи (фурункулы, карбункулы, глубокий фолликулит);
  • бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности (импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичные инфекции при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, гнойных ранах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи);
  • для профилактики и лечения инфекции после хирургических вмешательств.

Беременность и период лактации

Использование антибиотика в период беременности

Банеоцин в виде мази или порошка может использоваться беременной или кормящей женщиной только в случае назначения такой терапии врачом. И его применение оправдано только, когда положительный результат лечения превышает вред для плода или новорожденного.

Банеоцин для детей

Для лечения детей любого возраста может быть назначен только после консультации с врачом-педиатром. Обычно поводами для использования порошка или мази становятся фурункулы, карбункулы, паронихия, гнойный гидраденит, ожоги и ветряная оспа (ветрянка).

Порошок Банеоцин для новорожденных применяют с целью предупреждения гнойно-септических осложнений и как профилактику формирования пупочной инфекции.

Взаимодействие с другими лекарствами

Хоть Банеоцин применяется местно и не попадает в системный кровоток, все-таки стоит обратить внимание на взаимодействие его с другими лекарственными средствами. Например, параллельное применение аминогликозидов или цефалоспоринов повышает риск формирования нефротоксических явлений. А одновременный прием с Фуросемидом или Этакриновой кислотой увеличивает возможность возникновения нефротоксических и ототоксических реакций. Использовать Банеоцин с миорелаксантами, анестетиками и опиоидными анальгетиками нужно с осторожностью. Это может привести развитию нейромышечной блокады.

Что касается совместимости лекарства с алкоголем, то при их одновременном приеме препарат снижает свою результативность вплоть до отсутствия терапевтического эффекта. Также, алкоголь усиливает побочные действия от препарата и с большой долей вероятности вызовет высыпания на коже. Иногда отмечается сонливость и общая вялость.

Банеоцин от прыщей

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом

В любой его лекарственной форме считается одним из эффективных препаратов от угревой сыпи и особенно для лечения гнойных высыпаний. Следует понимать, что Банеоцин это довольно сильный антибиотик, и его применение должно быть согласовано с лечащим врачом-дерматологом.

Сам по себе Банеоцин справляется с высыпаниями, но только им одним не обойтись. Терапевтическое лечение должно быть комплексным и включать в себя тщательное очищение кожи, ежедневный уход, сбалансированное питание, применение лекарственной косметики, правильный режим дня и при необходимости медикаментозную терапию.

Частота применения препарата зависит от выраженности заболевания и от рекомендаций врача. Если высыпания незначительные, то мазь или порошок применяют 1 раз в день. Если поражение кожных покровов обширное, то частота увеличивается до 2-4 нанесений в сутки. Чтобы не пересушить кожу, Банеоцин применяется точечно. Если воспален большой участок кожи, то разрешено нанести Банеоцин тонким слоем на всю пораженную поверхность. Препарат следует применять ежедневно, но не более двух недель. Повторный курс разрешено проводить после 2-3 недельного перерыва

Аналоги

Аналоги мази и порошка Банеоцин представлены лечебными средствами, используемыми для местного применения (мази, аэрозоли, крема, растворы): Бактробан, Альтарго, Гентамицин, Хитозан-Гент, Левомицетин, Тирозур, Синтомицин, Фузидерм, Неомицин, Супироцин, Фузикутан.

Банеоцин или Левомеколь?

Мазь Левомеколь — это комбинированный препарат, имеющий антимикробное, противоотечное и иммуностимулирующее действие. Банеоцин — комбинированный антибиотик, имеющий две лекарственные формы (порошок и мазь). Составы лекарств Банеоцин и Левомеколь абсолютно разные. Оба препарата не попадают в системный кровоток.

Из-за содержания в составе лекарства Банеоцин двух антибиотиков, его действие широкое и мощное, в отличие от аналога Левомеколь. Но у последнего в составе есть компоненты, которые влияют на скорость регенерации тканей, чего нет у препарата Банеоцин. Также, Левомеколь быстрее очищает рану от гноя и экссудата.

Если рана начинает инфицироваться, но в ней нет или мало отделяемого и гноя, то применяют Банеоцин. Если же в полости скопилось достаточно много гноя или некротических масс, то оптимальным будет использование мази Левомеколь. Если ожог свежий и/или мокнущий, то с целью профилактики инфицирования применяют Банеоцин. При наличии отека и/или медленной регенерации тканей назначают Левомеколь.

Читайте также:
Какие таблетки и когда принимать при остеохондрозе поясничного отдела

И хоть общее действие у них схоже, каждый конкретный случай применения препаратов зависит от заболевания, его течения и наличия осложнений. Дать рекомендацию по применению может исключительно лечащий врач.

Банеоцин : инструкция по применению

  • Состав •
  • Описание •
  • Фармакотерапевтическая группа •
  • Фармакологические свойства •
  • Показания к применению •
  • Способ применения и дозировка •
  • Побочные действия •
  • Противопоказания •
  • Лекарственные взаимодействия •
  • Особые указания •
  • Беременность и период лактации •
  • Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами •
  • Передозировка •
  • Форма выпуска и упаковка •
  • Условия хранения •
  • Срок хранения •
  • Условия отпуска из аптек •

Состав

1 г порошка содержит

активные вещества: бацитрацин цинк 0.0041667 г

(соответствует 250 МЕ) + 10% избыток 0.0004166 г,

неомицин сульфат 0.0074626 г

(соответствует 5000 МЕ) + 10% избыток 0.0007462 г,

вспомогательное вещество – порошковая основа.

Описание

Мелкодисперсный порошок, от белого до желтоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Антибиотики для местного применения. Антибиотики для местного применения другие.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Банеоцин действует локально в месте применения. Если, тем не менее, всасывание произошло, период полувыведения неомицина или бацитрацина из сыворотки составляет примерно 2-3 часа.

Для отдельных активных веществ препарата Банеоцин необходимо учитывать следующие общие фармакокинетические особенности: бацитрацин практически не всасывается слизистой оболочкой и неповрежденной кожей, однако всасывается при открытых ранах.

Неомицин всасывается неповрежденной кожей только в ограниченной степени. Неомицин быстро всасывается при потере кератинового слоя (язвы, раны, ожоги и т.д.), а также в случаях воспаленной или поврежденной кожи. Любое количество, всосавшегося через поврежденный эпителий неомицина, выводится с мочой.

Фармакодинамика

Банеоцин является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным только для наружного применения. Банеоцин содержит два антибактериальных (обладающих бактерицидным действием) вещества – неомицин и бацитрацин, которые оказывают синергическое действие.

Эффективен при наружном применении.

Благодаря использованию комбинации этих двух антибактериальных веществ достигается широкий спектр действия препарата.

Бацитрацин у грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий ингибирует синтез муреина в клеточной стенке.

Бацитрацин в первую очередь активен в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как гемолитические стрептококки, стафилококки, клостридии, дифтерийная палочка и бледная трепонема и некоторых грамотрицательных патогенных микроорганизмов, таких как Нейссерия и гемофильная палочка. Банеоцин также эффективен в отношении актиномицетов и фузобактерий. Устойчивость к Бацитрацину развивается крайне редко.

Действие неомицина объясняется увеличением проницаемости клеточных мембран, частично ингибированием синтеза белка рибосом.

Неомицин эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, таких как Staphylococcus, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella, Shigella, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis.

Также эффективен в отношении Borrelia, Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagicae). Некоторые штаммы стафилококка устойчивы к неомицину.

Синегнойная палочка, нокардии, грибки и вирусы не включены. Банеоцин хорошо переносится. Тканевая переносимость оценивается как хорошая; инактивация биологическими продуктами, кровью или тканевыми компонентами не отмечается.

При обширных нарушениях целостности кожных покровов, необходимо учитывать возможность всасывания препарата Банеоцин и его возможные последствия.

Состав Банеоцин порошка способствует естественному выделению кожей водяных паров и газов, тем самым оказывает охлаждающий и успокаивающий эффект.

Показания к применению

Банеоцин эффективен при инфекциях, вызванных микроорганизмами чувствительными к неомицину и/или бацитрацину:

– бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванные Herpes simplex и Herpes zoster, при везикулах ветряной оспы, мокнущем контагиозном импетиго, инфицированных трофических язвах нижних конечностей, инфицированной экземе

– в качестве вспомогательной терапии после хирургических

(дерматологических) процедур: иссечения и каутеризации, при разрывах промежности, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, мокнущих ран и рубцов

Способ применения и дозировка

Банеоцин предназначен только для наружного применения.

Взрослые и дети старше 12 лет: Банеоцин применяется от двух до четырех раз в сутки. Длительность применения не должна превышать 7 дней.

Площадь нанесения Банеоцин порошка не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

Читайте также:
Как укрепить сердечную мышцу и улучшить ее работу: препараты и советы по изменению образа жизни

Банеоцин наносят тонким слоем на пораженные участки, возможно использование повязки.

Коррекция дозы не требуется для пациентов в возрасте 65 лет и старше.

Не наносить Банеоцин на глаза.

Побочные действия

Побочные действия классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до

Противопоказания

– повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину или к другим аминогликозидным антибиотикам, вспомогательным веществам

– обширные поражения участков кожи (поскольку всасывание может вызвать развитие ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха)

– выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов и уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных веществ бацитрацина и/или неомицина

– применение в наружном слуховом проходе при перфорации барабанной перепонки

– лечение заболеваний глаз

Лекарственные взаимодействия

При системном всасывании сопутствующее назначение цефалоспоринов или других антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.

Одновременное использование диуретиков, таких как этакриновая кислота или фуросемид, может также провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Всасывание препарата Банеоцин может потенцировать явления нейромышечной блокады у пациентов, получающих наркотические средства, анестетики и миорелаксанты.

Особые указания

Нельзя допускать попадание препарата Банеоцин в рот, особенно у детей.

При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания препарата Банеоцин следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.

При возможном всасывании (обширные нарушения целостности кожных покровов) препарата Банеоцин, необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или ингибиторы холинэстеразы (неостигмин).

При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. Длительное применение препарата может привести к размножению штаммов бактерий и грибов, резистентных к неомицину. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.

В случае развития инфекций, вызванных бактериями нечувствительными к неомицину или грибами, следует применить соответствующее антибактериальное или противогрибковое лечение.

Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция препарат Банеоцин должен быть отменен.

Применение в педиатрии

Данных о безопасности применения препарата Банеоцин в данной лекарственной форме детям до 12 лет недостаточно, поэтому применение у этой возрастной группы возможно по назначению врача после тщательной оценки польза/риск.

Беременность и период лактации

Применение препарата Банеоцин во время беременности и лактации возможно лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери не превышает потенциальный риск для плода/младенца.

Как и все аминогликозидные антибиотики, неомицин проходит через плаценту. При системном применении высоких доз аминогликозидов было описано внутриутробное снижение слуха у плода.

Банеоцин порошок – инструкция по применению

Регистрационный номер

Торговое название препарата: Банеоцин®
Международное непатентованное название: бацитрацин + неомицин

Лекарственная форма

Состав

1 г порошка содержит:

Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) – 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) – 5000 МЕ.

Вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида).

Описание: мелкодисперсный порошок цвета от белого до желтоватого.

Фармакотерапевтическая группа

Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.

Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.

Бацитрацин особенно активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторые грамотрицательные патогены. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри “Побочные эффекты”, “ Взаимодействие с другими лекарственными препаратами ”, “Противопоказания ” и “Особые указания”).

Читайте также:
Лекарство от подагры: лечение препаратами, выводящими мочевую кислоту, эффективные таблетки, медикаментозные препараты

Показания к применению

Порошок Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.

Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе.

Профилактика пупочной инфекции у новорожденных.

Профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: порошок Банеоцин® может применяться для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, к вспомогательным компонентам препарата;
  • обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
  • выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
  • инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
  • применение порошка для лечения инфекций глаз;
  • одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности).

У пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

Применение препарата Банеоцин® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.

Способ применения и дозы

Наружно. Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2 – 4 раза в день взрослым и детям с 1 дня жизни; если это целесообразно – под повязку. Площадь нанесения порошка не должна превышать 1 % от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

При местном применении доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней. Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Побочное действие

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто ( 1/100 до

Банеоцин ®

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

порошок для наружного применения

Состав

1 г порошка содержит:

Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) — 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) — 5 000 МЕ.

Вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2 % магния оксида).

Описание

Мелкодисперсный порошок цвета от белого до желтоватого.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Банеоцин ® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.

Банеоцин ® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидаым антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.

Бацитрацин особенно активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета- гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторые грамотрицательные патогены. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Фармакокинетика

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже повреждённой кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин ® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и её последствия (смотри «Побочные эффекты», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Противопоказания» и «Особые указания»).

Читайте также:
Легочная гипертензия: симптомы, основные причины, лечение и прогноз

Показания

Банеоцин ® показан для применения при инфекциях, вызванных неомицин- и/или бацитрацин-чувствительными микроорганизмами.

    Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространённости, например: при мокнущем контагиозном импетиго, инфицированных трофических язвах нижних конечностей, инфицированной экземе, бактериальном пелёночном дерматите, бактериальных осложнениях (Herpes simplex и Herpes zoster, или везикулах ветряной оспы).

  • Профилактика пупочной инфекции у новорождённых.
  • Профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: порошок Банеоцин ® может быть использован для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, мокнущих ран и швов).
  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидового ряда.

    Не использовать при обширных поражениях кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха.

    Не применять у больных с выраженными нарушениями выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющих поражения вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция препарата. Не применять порошок для лечения глаз.

    С осторожностью

    При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов) необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжёлой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

    При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов. Если такое произойдёт, следует назначить соответствующее лечение.

    Лечение препаратом Банеоцин ® больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекции, следует прекратить.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Применение препарата Банеоцин ® во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.

    Способ применения и дозы

    Наружно. Порошок наносят тонким слоем на поражённые участки 2–4 раза в день.

    У больных с ожогами, занимающими более 20 % поверхности тела, порошок Банеоцин ® не должен применяться чаще, чем один раз в день, особенно в случае снижения функции почек, поскольку может произойти всасывание активного ингредиента.

    При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней.

    При повторном курсе максимальная доза не более 100 г.

    Побочное действие

    При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин ® обычно хорошо переносится.

    У больных, длительно применявших препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда.

    Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50 % случаев они связаны с перекрёстной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.

    При лечении больных с обширными повреждениями кожных покровов необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппаратов, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Если имеет место системная абсорбция, сопутствующее назначение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидового ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.

    Одновременное использование с Банеоцин ® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

    Абсорбция Банеоцин ® может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.

    Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.

    Особые указания

    При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания Банеоцин ® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

    Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печёночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин ® .

    Если имеет место абсорбция Банеоцин ® , следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, сопутствующей тяжёлой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.

    Читайте также:
    Лучшие противозачаточные таблетки – ТОП-15 - Большой рейтинг

    В случае применения препарата у детей, у пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

    Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменён.

    Форма выпуска

    Порошок для наружного применения 250 МЕ/г + 5 000 МЕ/г.

    Хранение

    В защищённом от света и влаги месте при температуре ниже 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Банеоцин

    Merck KGaA [Мерк]

    Товары из категории – Препараты от кожных инфекций и воспалений кожи

    Ивановская фармацевтическая фабрика

    Инструкция по применению

    Немного фактов

    Бактерицидный препарат, с выраженным синергическим эффектом. Является комплексным средством для нейтрализации бактерий, за счет двух активных компонентов антибиотиков. Оба вещества усиливают эффект и продолжительность действия друг друга. Банеоцин разрушает болезнетворные микроорганизмы грамположительной и грамотрицательной этиологии.

    Фармакологические свойства

    Лекарство активно по отношению к ряду грамположительных микроорганизмов, включая:

    • стафилококки;
    • стрептококки гемолитической этиологии;
    • клостридии.

    Максимальная активность, по отношению к грамотрицательным структурам, проявляется в таких группах:

    • актиномицеты;
    • фузобактерии;
    • Neisseria;
    • Haemophilus influenzae.

    Банеоцин не используют для лечения грибковых инфекций, нейтрализации Nocardia и Pseudomonas, различных вирусных форм. В отличие от других комплексных средств, препарат не приводит к общей и направленной сенсибилизации пациента. Уровень чувствительности остается прежним и не влияет на тканевую переносимость действующего вещества. Часть компонентов лекарства охлаждают кожу, способствуют естественному потоотделению. Больной ощущает, только, приятное охлаждающее воздействие лекарства.

    Состав и форма выпуска

    Банеоцин продается в двух формах. Это медицинский порошок для внешнего использования (поставляется в контейнерах по 10 г в каждом)и мазь в металлических тубах, по 20 мг в каждой.

    Действующее вещество: бацитрацина цинка, 250 МЕ на г мази; неомицина сульфат, 5000 МЕ на г мази.

    Вспомогательные компоненты: белый парафин, ланолин на безводной основе.

    Комплектация: лекарство в пластмассовом контейнере, или тубе с герметично завинчивающейся крышкой, картонная упаковка, инструкция по применению.

    Показания к применению

    Средство используют для лечения и профилактики бактериальной инфекции различной этиологии. Бацитрацин оказывает мощный бактерицидный эффект по отношению к термическим и солнечным ожогам, открытым ранам.

    Пациентам, страдающим вторичным бактериальным инфицированием, после возникновения Herpeszoster и Herpessimplex, в тяжелой форме, назначают Банеоцин, в форме порошка, в комплексе с антисептиками. Подобная терапия актуальна при лечении ветряной оспы.

    Особенности препарата в дерматологии

    Мазь назначают для устранения очагов инфекции на коже и слизистых оболочки, в том числе, контагиозных (заразных патологий):

    • импетиго: острое гнойничковое поражение кожи лица. Сопровождается образованием язвочек и корок с большим количеством гноя;
    • карбункул: воспалительный процесс сопровождаемый отмиранием тканей и образованием гноя. Образуется между волосяными луковицами и сальными железами. Препарат актуален для устранения последствий хирургического лечения патологии;
    • фурункулез: поражение волосяного мешочка эпидермиса с образованием гноя. Патология распространяется на другие здоровые участки кожи;
    • фолликулиты: хроническое воспаление сальной железы;
    • абсцессы: пораженные потовые железы, заполненные гноем. Лекарство смягчает реабилитационный период после вскрытия абсцесса;
    • пиодермия: масштабное воспаление кожи с образованием больших гнойных участков.

    Банеоцин устраняет первичную и вторичную инфекцию в открытых ранах различного происхождения. Действующее вещество устраняется нежелательные последствия косметических операций, включая пересадку кожи, эстетические проколы.

    В экстренных случаях, при рассечении или разрыве кожи во время родов или полостной операции, мазь обеззараживает проблемную зону, частично, ускоряет процесс заживление. Данная особенность широко используется для реабилитации больных, прошедших лапаротомию.

    В период лактации, допускается использования Банеоцина, для профилактики воспалительных процессов в молочных проток. Используется перед дренированием молочной железы.

    Особенности препарата в ЛОР практике

    Лекарство нейтрализует инфекцию при хроническом или остром рините, снимает воспаление в носовой пазухе, сосцевидном отростке. В педиатрии, мазь закладывается в пупок для лечения и профилактики пупочных гнойных инфекций.

    Банеоцин предотвращает воспаление и отечность, характерную для пеленочного дерматита.

    Побочные эффекты

    Совместное использование бацитроцина и неомицина вызывает стандартные побочные реакции, сопровождающие дерматологические заболевания. Это покраснение в области нанесения мази или порошка, излишняя сухость эпидермиса, высыпания, резкий зуд. Аллергическая реакция напоминает симптоматику экземы контактного происхождения.

    Осложнения после данного лекарства, проявляются в следующих формах:

    • возникновение и развитие супер инфекции после длительной моно или комплексной терапии;
    • нейромышечная блокада, нарушения ЦНС;
    • системные нарушения, связанные с всасыванием и биодоступностью лекарства;
    • выраженная нефротоксичность;
    • дисфункция кохлеарного (патология органов внутреннего уха) и вестибулярного аппарата (перепончатый лабиринт).

    Бесконтрольная или неправильная дозировка, элементарное несоблюдение предписаний врача и рекомендаций, которые содержит инструкция, провоцирует спонтанное усиление вышеперечисленных эффектов.

    Иммунные отклонения

    Банеоцин, в редких случаях, вызывает аллергию, при регулярном использовании неомицина и подобных антибиотиков аминогликозидного происхождения. В 50% исследованных случаев возникала перекрестная аллергия. Причина осложнения до конца не установлена.

    Во время лечения дерматозов средней и тяжелой формы, хронического отита среднего отита допускается гиперчувствительность к неомицину. Один из признаков аллергии на активный компонент – незаживающие раны.

    Кожные патологии

    Побочные эффекты, в виде аллергической реакции со стороны эпидермиса и подкожной клетчатки, проявляются очень редко. В медицинской практике известны случаи контактного дерматита, легкой и средней степени тяжести. Частота и продолжительность побочных реакций не установлена.

    Банеоцин может стать причиной фотосенсебилизации пациента. Допускается фото токсикация организма, за счет воздействия прямых солнечных лучей.

    Нарушения ЦНС

    Пациенты жалуются на скованность движений, слабую мышечную боль. Возможна частичная, кратковременная блока вестибулярного нерва, нервно-мышечные поражения.

    Противопоказания

    Лекарство не назначают пациентам со следующими патологиями:

    • функциональные нарушения кохлеарной и вестибулярной системы;
    • почечная недостаточность, дисфункция выделительных органов;
    • высокий уровень системной абсорбции. Препарат очень быстро попадает в общий кровоток.

    При длительной терапии, наблюдается выраженная гиперчувствительность к обоим действующим компонентом. Подобная реакция чревата существенными поражениями кожи и подкожного слоя.

    Лекарство запрещено наносить на стенки поврежденного слухового прохода (перфорация барабанной перепонки).

    Назначение пациентам со сложными диагнозами

    Лекарство назначают с особой осторожностью, строго, по рекомендации лечащего врача, пациентам со следующими патологиями:

    • ацидоз в любой форме;
    • блокада проводимость нервно-мышечных структур (рекомендуется внутривенное или внутримышечное введение препаратов, содержащих кальций, прозерин);
    • трофические патологии скелетных мышц, слабость тяжелой степени.

    Подобные меры предосторожности соблюдается при выявлении аллергической реакции на аминогликозиды, особенно, в анамнезе пациента.

    Способ и особенности применения

    До назначения Банеоцина проводят тест на состояние микрофлоры ЖКТ пациента. Определяется чувствительность организма к активным компонентам препарата.

    Суточная дозировка определятся лечащим врачом. Мазь наносится, прямо на кожу или под медицинскую повязку. Наличие стерильной, мягкой ткани усиливает эффект крема или мази. Оптимальная продолжительность курса лечения – одна неделя. Препарат назначают по 2-4 раза в сутки, небольшими горошинами.

    Суточная концентрация активных компонентов: 1 грамм.

    Дозировка при повторном курсе лечения: рассчитывается, исходя из максимально допустимого количества. Уменьшается в 2 раза.

    Особенности лечения пациентов с ожогами: порошок назначают один раз в день, при масштабных поражения кожи (от 20% от общей площади тела).

    Профилактика мастита

    Банеоцин используют в качестве монотерапии для лечения и устранения последствий мастита. Допускается частичная обработка молочных желез в период грудного кормления. После нанесения лекарства, грудь и соски тщательно протирают очищенной, желательно, кипяченой водой. Остатки средства удаляются стерильными ватными тампонами.

    Беременность

    Активные компоненты проникают через гематоплацентарный барьер, накапливается в грудном молоке. Использование лекарства допускается, только, после очной консультации лечащего врача, узкого специалиста. Неомицин быстрее проходит через плацентарный барьер, по сравнению с бацитрацином.

    Препарат не назначают на 1-3 триместре беременности. Использование высокой дозировки аминогликозидов повышает риск внутриутробной деформации слухового аппарата ребенка.

    Терапия пациентов с тяжелыми функциональными расстройствами

    Больные, с диагнозом, почечная и печеночная недостаточность, любой степени тяжести, проходят аудиометрический тест, до и после назначения препарата, особенно, высоких дозировок.

    Лечение обширных дерматологических патологий и отитов, данным лекарством, усложняется за счет повышенной чувствительности к другим бактерицидным и противовоспалительным средствам. В их число входит неомицин, как отдельный препарат.

    Особые указания

    Во время комплексной, моно терапии соблюдают такие меры предосторожности:

    • длительное лечение: повышается риск образования грибковых структур и микроорганизмов резистентных к активным компонентам лекарства. Назначается дополнительная симптоматическая терапия;
    • контакт пациента с прямыми солнечными лучами: возникает повышенная чувствительность кожи с УФ излучению, возможны фототоксические осложнения;
    • вспомогательные компоненты: ланолин, на водной или безводной основе, стимулирует развитие контактного дерматита.

    Мазь и порошок назначается детям и подросткам до 18 лет, с особой осторожностью. Необходим анализ соотношений риск-польза. Фактических данных, о безопасности мази для младенцев, детей от 2 лет, не обнаружено. Лекарство используют, только, после очной консультации лечащего врача и педиатра.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Назначая Банеоцин, учитываются следующие последствия лекарственных сочетаний:

    • сочетание с фуросемидом, аминогликозидами, антибиотики: повреждения тканей почек, слухового аппарата;
    • основной препарат и цефалоспориновые компоненты: поражение тканей почек, за счет, системной абсорбции бацитрацина и неомицина;
    • сочетание с миорелаксантами, анестетиками, опиоидами: нервно-мышечная дисфункция, снижение проводимости волокон;

    Препарат и его метаболиты попадают в системный кровоток пациента, что усиливает побочные эффекты активных компонентов и других лекарственных средств.

    Передозировка

    Симптоматика схожа с вышеперечисленными побочными реакциями. Это нефротоксические и ототоксические осложнения. Последние, характерны для пациентов с выраженной язвенной болезнью, трофическими образованиями.

    Передозировка нейтрализуется, только, симптоматической терапией.

    Условия хранения

    Банеоцин хранят в сухом, темном месте, подальше от детей. Особых условий для ежедневного хранения и транспортировки не требуется. Оптимальная температура – до +25 градусов (актуально для порошка мази).

    Лекарство относится к веществам списка «Б». Перед использованием, ознакомьтесь с аннотацией по применению.

    Банеоцин ® (Baneocin ® )

    Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
    мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г 1
    порошок для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г 1

    Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

    Содержание

    • Действующее вещество
    • Аналоги по АТХ
    • Фармакологические группы
    • 3D-изображения
    • Состав
    • Фармакологическое действие
    • Фармакодинамика
    • Фармакокинетика
    • Показания препарата Банеоцин
    • Противопоказания
    • Применение при беременности и кормлении грудью
    • Побочные действия
    • Взаимодействие
    • Способ применения и дозы
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Форма выпуска
    • Производитель
    • Комментарий
    • Условия отпуска из аптек
    • Условия хранения препарата Банеоцин
    • Срок годности препарата Банеоцин
    • Отзывы

    Действующее вещество

    Аналоги по АТХ

    Фармакологические группы

    • Антибиотик комбинированный [Аминогликозиды в комбинациях]
    • Антибиотик комбинированный [Другие антибиотики в комбинациях]

    3D-изображения

    Состав

    Порошок для наружного применения 1 г
    активные вещества:
    бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 ME
    неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 ME
    вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида)

    Описание лекарственной формы

    Порошок для наружного применения: мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Банеоцин ® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.

    Банеоцин ® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

    Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

    Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.

    Бацитрацин особенно активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

    Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

    Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.

    Фармакокинетика

    Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

    Банеоцин ® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. «Побочные действия», «Взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).

    Показания препарата Банеоцин ®

    Банеоцин ® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.

    бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе;

    профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

    профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур — порошок Банеоцин ® может применяться для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, вспомогательным веществам препарата;

    обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;

    выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у рпциентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция активных компонентов препарата.

    инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;

    применение порошка для лечения инфекций глаз;

    одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности).

    С осторожностью: у пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Банеоцин ® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.

    Побочные действия

    Нежелательные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до ® обычно хорошо переносится при наружном применении.

    Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.

    Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.

    Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).

    Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

    Взаимодействие

    При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций.

    Одновременное применение с порошкомин ® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

    Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин ® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.

    Способ применения и дозы

    Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2–4 раза в день взрослым и детям с 1 дня жизни; если это целесообразно — под повязку. Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

    При местном применении доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней.

    Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

    Передозировка

    При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных компонентов порошка Банеоцин ® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

    Особые указания

    Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин ® .

    При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин ® , следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.

    При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.

    В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом. Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами. Не требуется специальных предосторожностей.

    Форма выпуска

    Порошок для наружного применения. По 10 г порошка в ПЭ банках с ПЭ дозатором; по 1 банке в картонной пачке.

    Производитель

    Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А 6250, Кундль, Австрия.

    Произведено: Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Зальцбергштрассе 96, А-6067, Абзам/Тироль, Австрия.

    Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.

    Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

    Комментарий

    Условия отпуска из аптек

    Условия хранения препарата Банеоцин ®

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Банеоцин ®

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Банеоцин®

    Порошок для наружного применения 250 ЕД + 5000 ЕД / 1 г 10 г

    ИНСТРУКЦИЯ
    ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

    БАНЕОЦИН ® / BANEOCIN ®

    Регистрационный номер: П N011271/02
    Торговое название препарата: Банеоцин ®
    Международное непатентованное название: бацитрацин + неомицин
    Лекарственная форма: порошок для наружного применения.

    1 г порошка содержит:

    Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) – 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) – 5000 МЕ.

    Вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида).

    Описание: Мелкодисперсный порошок белого или желтоватого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, комбинированный.

    Код АТХ: D06AX.

    Фармакодинамика

    Банеоцин ® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для наружного применения.

    Банеоцин ® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин, благодаря комбинации которых достигается синергизм действия.

    Бацитрацин главным образом ингибирует синтез муреина в клеточной стенке грамположительных бактерий (и некоторых грамотрицательных бактерий).

    Бацитрацин активен преимущественно против грамположительных микроорганизмов: Streptococcus hemolyticus , Sta phylococcus spp ., Clostridium spp ., Corynebacterium diphtheriae, и некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria spp . и Haemophilus influenzae. Бацитрацин также активен против Treponema pallidum, Actinomyces spp . и Fusobacteria spp .

    Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

    Эффективность неомицина частично связана с увеличением проницаемости клеточной мембраны вследствие ингибирования синтеза белка. Неомицин активен как против грамположительных, так и грамотрицательных патогенов, таких как Staphylococcus spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli и Mycobacterium tuberculosis. Также активен против Borrelia и Leptospira interrogans (L. icterohaemorrhagiae). Некоторые штаммы стафилококков устойчивы к неомицину.

    Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата, за исключением действия против псевдомонад, нокардий, грибов и вирусов.

    Тканевая переносимость препарата Банеоцин ® расценивается как хорошая, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

    Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи (с нарушением рекомендованного режима дозирования), следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри разделы «Противопоказания», Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания» и «Побочные эффекты»).

    Порошок Банеоцин ® также обладает подсушивающим, успокаивающим и охлаждающим эффектом.

    Фармакокинетика

    При надлежащем использовании действует локально в месте нанесения. Тем не менее, в случае абсорбции, период полувыведения неомицина или бацитрацина из сыворотки крови составляет приблизительно 2-3 часа.

    Бацитрацин практически не абсорбируется слизистыми оболочками и кожей. Однако следует принимать во внимание возможность абсорбции при нанесении препарата на открытые раны.

    Только небольшое количество неомицина абсорбируется неповрежденной кожей. Неомицин быстро абсорбируется при повреждении кератинового слоя (язвы, раны, ожоги и т. д.) и воспаленной или поврежденной кожей.

    Любое количество препарата, абсорбированное неповрежденной кожей, выводится с мочой.

    Рейтинг
    ( Пока оценок нет )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: