Гропринозин 500. Инструкция по применению, таблетки, сироп. Цена, аналоги

Гроприносин

Состав

В составе 1 таблетки Гроприносина (Groprinosin) содержится:

  • инозин пранобекс — 500 мг (активное вещество);
  • вспомогательные вещества: повидон К25, стеарат магния, крахмал картофельный.

Форма выпуска

Таблетки Гроприносин белые (иногда почти белые), имеют продолговатую форму и риску на одной стороне. Данный препарат выпускается по 10 таблеток в блистере, к картонной упаковке может быть 2 или 5 блистеров.

Фармакологическое действие

Лекарство используется как иммуностимулирующее и противовирусное средство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Гроприносин является иммуностимулирующим препаратом, обладающим так же противовирусным действием. Данный препарат эффективен благодаря содержащемуся в нем инозину, а второй его компонент (соль пара-ацетамидобензойной кислоты) способен увеличивать уровень доступности инозина для лимфоцитов. Он блокирует размножение частиц вируса.

Гроприносин так же может назначаться в качестве дополнительного лечебного средства при поражении вирусом Herpes simplex кожного покрова и слизистых оболочек. В таком случае наблюдается более быстрое заживление, уменьшается тяжесть и длительность заболевания при наружном применении препарата.

Таблетки быстро и на более чем 90% всасываются, имею высокую биологическую доступность. Через 1 час достигается максимальная концентрация активного вещества в плазме, период полураспада составляет около 50 минут. Действие препарата начинается примерно через 30 минут после его принятия и длится 6 часов.

Показания к применению

Гроприносин следует принимать в следующих случаях:

  • при возникновении следующих инфекционных заболеваний: грипп, корь, аденовирусные и риновирусные инфекции, парагрипп, острые респираторные заболевания, бронхит вирусной этиологии, паротит эпидемический;
  • при заболеваниях, спровоцированных вирусом Herpes simplex типа I или типа II (герпес кожного покрова лица, губ, рук, слизистой оболочки рта, офтальмогерпес), вирусом Varicella zoster;
  • при хронических рецидивах возникновения инфекций мочеполовой системы и дыхательных путей у пациентов, имеющих ослабленный иммунитет (хламидиоз и др.).

Противопоказания

Гроприносин имеет следующие противопоказания:

  • повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата;
  • артимии;
  • мочекаменная болезнь;
  • подагра;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • беременность и кормление грудью;
  • детям до 3 лет.

С особой осторожностью лекарство можно применять одновременно с ингибиторами ксантиноксидазы, зидовудином, диуретиками, а так же при острой печеночной недостаточности.

Побочные действия

Применение данного препарата может вызывать некоторые побочные эффекты:

  • утомляемость, головокружение, головная боль, иногда – бессонница, нервозность, сонливость;
  • сыпь,зуд;
  • обострениеподагры, боль в суставах;
  • тошнота, снижение аппетита, рвота, иногда – запор, диарея;
  • аллергические реакции;
  • полиурия;
  • повышение уровня концентрации кислоты мочевой в моче и крови.

Инструкция по применению Гроприносина (Способ и дозировка)

Лекарство принимается внутрь, после еды, запивать его необходимо небольшим количеством воды 3-4 раза в день через равное количество времени (6-8 ч.).

Инструкция для взрослых: 6-8 таблеток, употреблять 3-4 раза в день.

Инструкция по Гроприносину для детей от 3 до 12 лет: 3-4 употребления по 50 мг/кг в день.

При тяжелых инфекциях можно увеличить дозу. Для взрослых максимальная доза в сутки составляет 3-4 г. в 4-6 приемов, для детей – 50 мг/кг в день.

При острых заболеваниях курс длится от 5 до 14 дней, курс необходимо продолжить еще на 2-3 дня для профилактики и после исчезновения симптомов.

При рецидивирующих хронических болезнях сеанс лечения может составлять 5-10 суток с возможными интервалами в 8 суток. Общая длительность лечения составляет 30 дней, при этом можно снизить дозу до 500 мг в сутки.

При лечении инфекций, которые вызваны вирусом герпеса, для детей и взрослых проводится курс длительностью 5-10 лечебных дней до исчезновения симптомов. Для снижения возможности рецидива, рекомендуется проводить дополнительные курсы по 1 таблетке дважды на протяжении суток в течение 30 дней.

Гроприносин 500 детям до 3 лет категорически противопоказан. Для пожилых людей суточная доза такая же, как и людей среднего возраста. При лечении Гроприносином людей, страдающим почечной и печеночной недостаточностью, следует раз в 14 дней проводить процедуру проверки контроля уровня вхождения мочевой кислоты в сыворотку крови и мочу. При более продолжительном лечении препаратом каждые 4 недели рекомендуют контролировать активность печеночных ферментов.

Передозировка

При исследованиях случаев передозировки не наблюдалось. Передозировка может привести к повышенному уровню концентрации мочевой кислоты в кровяной сыворотке и мочи. В таком случае рекомендована симптоматическая терапия и промывание желудка.

Взаимодействие

Иммуностимулирующий эффект лекарство может быть снижен при одновременном употреблении с антидепрессантами. При совместном употреблении с зидовудином может потребоваться коррекция величины его дозы. С повышенной осторожностью следует применять Гроприносин одновременно с ингибиторами ксантиноксдазы или петлевыми диуретиками.

Условия продажи

В аптеках препарат продается по рецепту.

Читайте также:
Грушанка: лечебные свойства и противопоказания, способы применения

Условия хранения

Таблетки рекомендуют хранить при температуре не более чем 30 °С в месте, недоступном для детей.

Гроприносин-Рихтер сироп – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Действующее вещество: Инозин Пранобекс – 50,00 мг.

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, натрия гидроксид, лимонная кислота, вода.

Описание

Прозрачная, желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Инозин пранобекс – синтетическое производное пурина представляет собой комплекс содержащий инозин и NN-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3.

Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов.

Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии повышает бластогенез в популяции моноцитов стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров функции Т-супрессоров и Т-хелперов повышает продукцию иммуноглобулина G (IgG) интерферона-гамма интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2 снижает образование противовоспалительных цитокинов – ИЛ-4 и ИЛ-10 потенцирует хемотаксис нейтрофилов моноцитов и макрофагов.

Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса цитомегаловируса вируса кори вируса Т-клеточной лимфомы человека (тип III) полиовирусов вирусов гриппа А и В ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенного вируса человека) вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита.

Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы участвующей в репликации некоторых вирусов усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов.

При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа ацикловира и зидовудина.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1-2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки.

Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. NN- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида а 4-ацетамидобензоат – до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме.

Период полувыведения (Т1/2) составляет 35 ч для NN-диметиламино-2-пропанола и 50 мин – для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.

Показания:

– Грипп и острые респираторные вирусные инфекции.

– Инфекции вызванные вирусом простого герпеса 1 2 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес герпетический кератит опоясывающий лишай ветряная оспа инфекционный мононуклеоз вызванный вирусом Эпштейна-Барр.

– Корь тяжёлого течения.

– Папилломавирусная инфекция: папилломы гортани и голосовых связок (фиброзного типа) генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин бородавки.

– Подострый склерозирующий панэнцефалит.

Противопоказания:

– Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата.

– Хроническая почечная недостаточность.

– Детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг).

– Беременность и период грудного вскармливания.

– Дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы диуретиками зидовудином при острой печеночной недостаточности.

Беременность и лактация:

Применение препарата Гроприносин®-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано так как безопасность применения не установлена.

Способ применения и дозы:

Способ применения

Внутрь после еды. Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приёма препарата внутрь.

Доза препарата зависит от массы тела пациента и заболевания. Суточную дозу разделяют на несколько частей (3-4) которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня. Продолжительность лечения обычно составляет 5-14 дней. Приём препарата следует продолжить в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов.

Рекомендуемая суточная доза для взрослых и пожилых пациентов а также детей 3 лет и старше (масса тела больше 15-20 кг) составляет 50 мг/кг массы тела в 3-4 приёма. 1 мл препарата Гроприносин®-Рихтер содержит 50 мг инозина пранобекса.

Читайте также:
Желудочковая тахикардия: причины, симптомы, лечение и признаки на ЭКГ

Для лечения тяжёлых инфекций дозу можно индивидуально увеличивать до 100 мг/кг массы тела 4-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3-4 г/сут (60-80 мл/сут).

Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:

Масса тела

Разовая доза при приеме 3 раза в сутки

Максимальная суточная доза

Гроприносин®

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – инозин пранобекс 500 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К-25, магния стеарат

Описание

Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, от белого до кремового цвета, с риской для деления на одной стороне, длиной 17 мм и шириной 7 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Инозин Пранобекс

Код ATХ J05AX05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание: при приеме внутрь инозин пранобекс быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность препарата составляет приблизительно 90%.

Распределение: максимальная концентрация инозина в плазме после приема внутрь, достигается через 1 час, фармакологическое действие проявляется примерно через 30 мин и удерживается до 6 часов.

Биотрансформация и элиминация: Инозин метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеозидов с образованием мочевой кислоты, другие компоненты выводятся почками в форме глюкуроновых и оксидированных производных, а также в неизмененном виде. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.

Фармакодинамика

Активное вещество препарата Гроприносин® – инозин пранобекс проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной и-РНК (нарушение транскрипции и трансляции) и приводит к угнетению репликации РНК и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется индукцией интерферонообразования.

Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т- и В-лимфоцитов, повышается функциональная активностьТ-лимфоцитов, в том числе их способность к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Гроприносин® значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток) у здоровых людей, стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Стимулирует также синтез интерлейкина-1, микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. При герпетической инфекции ускоряется выработка специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.

Показания к применению

– дополнительный метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей.

Способ применения и дозы

Только для приёма внутрь. Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды.

Доза определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для приема несколько раз в день. Длительность лечения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности симптомов. У взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е. от 6 до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.

Максимальная доза составляет 4г в сутки. У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов.

Купить Гроприносин таблетки 500мг №30 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Читайте также:
Ветрянка при беременности в 1 триместре: последствия для малыша и женщины

Код товара: 24919

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    по применению лекарственного препарата для медицинского применения

    наименование лекарственного препарата

    Регистрационный номер: П N005951/01

    Торговое название препарата: Гроприносин®

    Группировочное название: инозин пранобекс

    Лекарственная форма: таблетки.

    Состав на 1 таблетку:
    действующее вещество: инозин пранобекс 500,00 мг;

    вспомогательные вещества: крахмал картофельный 85,00 мг, повидон К 25 45,00 мг, магния стеарат 10,00 мг.

    Описание: белые или почти белые продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство.

    Код АТХ: J05AX05

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика
    Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N, N – диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.

    Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин® блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин® для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

    При назначении препарата Гроприносин® в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отёки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

    Фармакокинетика
    После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (≥ 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приёме внутрь в дозе 1500 мг максимальная концентрация (Cmax) инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приёма.

    Инозин пранобекс состоит из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N – диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100 % метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов с момента приёма. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ± 10% в течение 1-3 часов после приёма препарата внутрь. В результате метаболизма р-ацетамидобензойной кислоты образуется о-ацилглюкуронид; N,N – диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) р-ацетамидобензойной кислоты ≥88 %, AUC N, N – диметиламино-2-пропанола ≥77%. Кумуляции препарата в организме не обнаружено.

    Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приёме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и её метаболита составляет примерно 85 % принятой дозы; период полувыведения (T1/2) — 50 мин. T1/2 N,N – диметиламино-2-пропанола — 3–5 ч. Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 часов.

    Показания к применению
    – Иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в том числе заболевания, вызванные вирусом Herpes simplex (тип I и тип II, генитальный герпес и герпес прочей локализации);

    – Подострый склерозирующий панэнцефалит.

    – повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата;

    – хроническая почечная недостаточность;

    – детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг);

    – беременность и период кормления грудью.

    Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печёночной недостаточности.

    Применение при беременности и в период кормления грудью

    Противопоказан беременным и женщинам, кормящим грудью, так как безопасность препарата не исследовалась.

    Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3 – 4 раза в сутки. Таблетки принимают после еды, запивая небольшим количеством воды.

    Рекомендованные дозы и схемы применения:

    Взрослые: от 6 до 8 таблеток в сутки, разделённых на 3 – 4 приёма;

    Дети от 3 до 12 лет: 50 мг / кг массы тела в сутки, разделённых на 3 – 4 приёма;

    Как у взрослых, так и у детей, при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг / кг массы тела в сутки, разделенных на 4 – 6 приемов. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3 – 4 г в сутки, максимальная суточная доза у детей – 50 мг/кг в сутки.

    При острых заболеваниях: Лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1 – 2 дней или более, в зависимости от показаний.

    При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5 – 10 дней с интервалами 8 дней.

    Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500 – 1000 мг/сут.

    Лечение инфекций, вызванных вирусом герпеса, у взрослых и детей: следует провести несколько курсов, продолжительностью 5 – 10 дней до исчезновения симптомов. Для сокращения количества рецидивов рекомендуется проводить поддерживающее лечение по 1 таблетке 2 раза в день на протяжении 30 дней.

    Применение у пожилых пациентов

    Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

    Применение у детей

    Применяется у детей старше 3 лет.

    Применение у пациентов с почечной и печёночной недостаточностью

    На фоне лечения препаратом Гроприносин® следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности «печёночных» ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

    Побочные действия определяются как частые: более 1/100 и менее 1/10; и нечастые более 1/1000 и менее 1/1000.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    Часто: головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие;

    Нечасто: нервозность, сонливость, бессонница;

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Часто: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии;

    Нечасто: диарея, запор;

    Нарушения со стороны гепатобилиарной системы:

    Часто: повышение активности «печёночных» ферментов, щелочной фосфатазы;

    Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

    Нечасто: пятнисто-папулёзная сыпь, крапивница, ангионевротический отёк;

    Часто: боль в суставах, обострение подагры;

    Лабораторные и инструментальные данные:

    Часто: повышение концентрации азота мочевины крови;

    При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата Гроприносин®.

    Гроприносин® следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол), или петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

    Совместное применение препарата Гроприносин® с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении препарата Гроприносин® с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.

    Особые указания
    Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом.

    Гроприносин®, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).

    Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.

    Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.

    Гроприносин® следует с осторожностью применять у пациентов с острой печёночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.

    Действие препарата на способность вождения автотранспорта и на работу с механизмами
    Влияние препарата Гроприносин® на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

    Таблетки, 500 мг.

    По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/ПЭ – алюминиевой фольги. По 2, 3 или 5 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Хранить при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Не использовать препарат после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:

    Владелец Регистрационного удостоверения

    ОАО «Гедеон Рихтер», Будапешт, Венгрия

    ООО «Гедеон Рихтер Польша»

    05-825, г. Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша

    Претензии потребителей направлять по адресу:

    Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»

    119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8,

    Тел: (495) 363–3950, Факс: (495) 363–3949

    Заместитель Директора Представительства

    ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) г. Москва Волович Н.В.

    Гроприносин ® (Groprinosin) инструкция по применению

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Произведено:

    Контакты для обращений:

    Лекарственная форма

    Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гроприносин ®

    Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

    1 таб.
    инозин пранобекс 500 мг

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К25, магния стеарат.

    10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
    10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
    10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Инозин пранобекс – синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс, содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов.

    Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (IgG), интерферона гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов – ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

    Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека (тип III), полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона альфа, ацикловира и зидовудина.

    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax ингредиентов в плазме крови определяется через 1-2 ч.

    Не обнаружено кумуляции препарата в организме.

    Метаболизм и выведение

    Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат – до о-ацилглюкуронида.

    Т1/2 составляет 3.5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин – для 4-ацетамидобензоата. Инозин пранобекс и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.

    Показания препарата Гроприносин ®

    • грипп и острые респираторные вирусные инфекции;
    • инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр;
    • цитомегаловирусная инфекция;
    • корь тяжелого течения;
    • папилломавирусная инфекция: папилломы гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки;
    • подострый склерозирующий панэнцефалит;
    • контагиозный моллюск.

    Открыть список кодов МКБ-10

    Код МКБ-10 Показание
    A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
    A63.0 Аногенитальные [венерические] бородавки (остроконечные кондиломы)
    A81.1 Подострый склерозирующий панэнцефалит
    B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
    B00.5 Герпетическая болезнь глаз
    B01 Ветряная оспа [varicella]
    B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
    B05 Корь
    B07 Вирусные бородавки
    B08.1 Контагиозный моллюск
    B25 Цитомегаловирусная болезнь
    B27 Инфекционный мононуклеоз
    B97.7 Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках
    D14.1 Доброкачественное новообразование гортани
    J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
    J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
    N87 Дисплазия шейки матки

    Режим дозирования

    Препарат принимают внутрь, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3-4 раза/сут.

    Таблетки принимают после еды, запивая небольшим количеством воды.

    Взрослым назначают от 6 до 8 таб./сут в 3-4 приема.

    Детям в возрасте от 3 лет и старше (масса тела выше 15-20 кг) назначают в дозе 50 мг/кг массы тела/сут (по 1/2 таб. на 5 кг массы тела), разделенной на 3-4 приема.

    Как у взрослых, так и у детей, при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела/сут, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3-4 г, максимальная суточная доза у детей в возрасте от 3 лет и старше – 50 мг/кг.

    При острых заболеваниях лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

    При хронических рецидивирующих заболеваниях лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней.

    Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500-1000 мг/сут.

    Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза/суть на протяжении 30 дней.

    Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14-28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза/сут, детям – 250 мг (1/2 таб.) на 5 кг массы тела 3-4 раза/сут.

    Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается взрослым в дозе 1000 мг 3 раза/сут, детям – в дозе 250 мг на 5 кг массы тела в 3-4 приема. Проводят 3 курса по 14-28 дней с интервалом 1 месяц.

    Дисплазия шейки матки, ассоциированная с папилломавирусом человека: 2-3 курса по 1000 мг 3 раза/сут в течение 10 дней с интервалом 10-14 дней.

    Необходимости в коррекции дозы у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

    У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью на фоне лечения препаратом Гроприносин ® следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

    Побочное действие

    Частота развития нежелательных реакций после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до ®

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

    Гроприносин

    Гроприносин, инструкция по применению

    Гроприносин оказывает иммуностимулирующее и противовирусное воздействие. Активизирует иммунную систему, что обеспечивает высокую эффективность против патогенов, вызывающих вирусные и смешанные инфекционные заболевания. Назначается взрослым и детям старше 3 лет.

    Производитель

    Гроприносин производится венгерской фармацевтической компанией Gedeon Richter. В России все вопросы, касающиеся препарата, следует направлять в московское представительство (ОАО «Гедеон Рихтер») по адресу: г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, 8. Тел.: (495) 365-39-50.

    Страна происхождения

    Владельцем регистрационного удостоверения на препарат Гроприносин (Groprinosin) является фармацевтическая компания Gedeon Richter (Венгрия) с 2008 года.

    Группа препаратов

    Иммуностимулятор. Противовирусное средство.

    Действующее вещество

    Действующим веществом Гроприносина является соединение инозин (инозин пранобекс), обладающее иммуностимулирующей и противовирусной активностью.

    Иммуномодулятор относится к категории производных пурина, выступает предшественником АТФ, получаемым в процессе ЦТК. Влияет на качество внутриклеточного энергетического транспорта, выступает источником соединений-предшественников, необходимых для синтеза важных для жизнедеятельности клеток веществ. Принимает участие в цикле Кребса (ключевом этапе клеточного дыхания, составляющей множества метаболических процессов в организме).

    Является стимулятором продукции нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов ЦТК, попадая в клетки, повышает их энергетический статус. Способствует активизации дыхательного обмена при гипоксических процессах, активирует метаболизм, нормализует процесс тканевого дыхания.

    Противовирусное действие связано с воздействием на РНК и дигидроптероатсинтетазу патогенов, необходимых для их репликации. Влияние на данные процессы происходит через связь с клеточными рибосомами и изменение их строения. Также имеет место нормализация лимфоцитарного синтеза, подавленного вирусами, что усиливает негативное влияние на синтез РНК и белков.

    Способствует повышению общего количества нескольких разновидностей T-лимфоцитов: киллеров, отвечающих за лизис поврежденных клеток, хелперов, активирующих киллеров и отвечающих за адаптивность иммунитета, и супрессоров, подавляющих синтез антигенов и регулирующих иммунный ответ.

    Увеличивает количество продуцируемых лимфоцитов, обладающих активностью против патогенов. Повышает синтез интерлейкина-2 (медиатора воспаления), что влияет на его способность увеличивать активность цитотоксических клеток.

    Вмешивается в хемотаксис, объединяя лейкоциты-эффекторы, что запускает фагоцитарную активность лимфоцитов. Повышает синтез интерлейкина-1 в макрофагах и полиморфно-ядерных клетках, участвующих во многих этапах иммунного ответа.

    Хорошая совместимость со многими лекарствами позволяет применять инозин для терапии большого количества болезней вирусной природы (в том числе ВИЧ-инфекции) как монотерапевтическое средство и для лечения смешанных (бактериально-вирусных) инфекций в составе комплексной терапии.

    Формы выпуска

    Форма выпуска Двояковыпуклая продолговатая таблетка белого цвета с риской на одной стороне

    Дозировка 500 мг

    Упаковка

    Таблетки 500 мг помещены в полимерный блистер, покрытый сверху алюминиевой фольгой в количестве 10 штук. 2, 3, 5 блистеров упакованы в картонную пачку.

    Состав

    Таблетка 1 штука

    Активный компонент Инозин в виде инозин пранобекса (500 мг)

    Вспомогательные компоненты Крахмал, повидон, маннитол, стеарат магния

    Дозировка

    Назначается взрослым и детям (в том числе маленьким).

    Только врач может однозначно определить целесообразность назначения Гроприносина и назначить адекватную дозировку с учетом общего состояния здоровья и тяжести заболевания.

    Курс приема и дозировки:

    • взрослые — 6–8 таблеток в сутки (в 3–4 приема);
    • дети (старше 3 лет) — полтаблетки на каждые 5 кг веса ребенка в сутки (в 3–4 приема).

    Суточный максимум для взрослых равен 4 г, для детей — 50 мг на кг.

    При тяжелом течении заболевания количество может быть увеличено вдвое (принимать 4–6 раз) для обеих категорий пациентов.

    Продолжительность лечебного курса для взрослых и детей составляет 5–14 дней. Лечение должно продолжаться до исчезновения симптомов плюс два-три дополнительных дня.

    При хронических заболеваниях, имеющих высокий риск рецидива, проводится несколько курсов по 5–10 дней с недельным перерывом между ними.

    При проведении поддерживающей терапии суточная доза снижается до 500–1000 мг в сутки, что соответствует 1–2 таблеткам. Длительность курса в этом случае должна быть не менее 30 дней.

    В особо тяжелых случаях длительность лечения может быть увеличена, однако при этом необходим врачебный контроль состояния мочевыводящей системы.

    Герпетическая инфекция: взрослым — 6–8 таблеток в сутки; детям (старше 3 лет) — полтаблетки на 5 кг в сутки (в 4 приема) в течение 5–10 дней до исчезновения симптоматики, затем по 2 таблетке (в 2 приема) 30 дней (для снижения риска рецидивов).

    Папилломавирусная инфекция: взрослые — 6 таблеток в сутки; дети (старше 3 лет) — по полтаблетки на 5 кг в сутки (в 4 приема). Проводится 2–3 курса с периодом отдыха между ними (10–14 дней).

    Показания к применению

    Гроприносин назначается при вирусных инфекциях с любым иммунным статусом (с нормальным и ослабленным иммунитетом).

    • все виды гепатитов;
    • вирусный бронхит;
    • иммунодефицитные состояния;
    • подострый склерозирующий панэнцефалит;
    • хронические инфекционные заболевания мочеполовой и дыхательной систем вирусного генеза;
    • паротит;
    • энцефалит;
    • вирус Эпштейна-Барра;
    • послеоперационный период;
    • доброкачественные новообразования кожи;
    • герпетический кератит;
    • ОРВИ и ОРЗ вирусной природы;
    • энцефаломиелит;
    • заболевания, вызванные герпесвирусом 1, 2, 3 и 4-го типа;
    • папилломавирусная инфекция гениталий;
    • инфекционный мононуклеоз;
    • восстановительный период после тяжелых заболеваний;
    • ветряная оспа;
    • курс радиотерапии;
    • миелит;
    • вирус энцефаломиокардита;
    • папилломавирусная инфекция фиброзного типа;
    • ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека);
    • полиовирус;
    • аногенитальная герпетическая инфекция;
    • лабиальный герпес;
    • опоясывающий лишай;
    • возбудитель Т-клеточной лимфомы;
    • корь;
    • бородавки вирусной природы;
    • контагиозный моллюск;
    • ЦМВ (цитомегаловирус);
    • инфекционный мононуклеоз;
    • ВПЧ (папилломавирус);
    • герпетический кератит;
    • кератоконъюнктивит;
    • полипоз различной локализации;
    • вирус конского энцефалита.

    Передозировка

    Избыточное количество вызывает передозировку различной степени. Не накапливается в организме, поэтому передозировка по данной причине исключена. Симптоматическое лечение направлено на устранение симптомов передозировки. К ним относится: нарушение ритма сердца, головокружение, рвота, тошнота, боли в области сердца, почечная и печеночная недостаточность.

    Противопоказания

    Имеет ряд противопоказаний, поэтому назначается специалистом на основе анализа индивидуальных особенностей здоровья.

    • гиперчувствительность к компонентам препарата;
    • нефролитиаз;
    • печеночная энцефалопатия;
    • беременность;
    • почечная недостаточность;
    • лактационный период;
    • уролитиаз;
    • нарушение сердечного ритма;
    • подагра;
    • гипофункция надпочечников;
    • цирроз;
    • аутоиммунные патологии;
    • нарушение работы печени;
    • детский возраст (до 3 лет);
    • гиперурикемия;
    • сердечные патологии, сопровождающиеся экстрасистолией.

    Побочные действия

    Может вызывать следующие побочные действия:

    Сердечно-сосудистая система: нарушение сердечного ритма.

    Опорно-двигательный аппарат: суставная боль, артралгия, подагра.

    ЖКТ: диспепсические явления, тошнота, рвота, желудочная боль, диарея, запор.

    Кожа и подкожно-жировая ткань: кожный зуд.

    Гепатобилиарная система: повышение уровня мочевой кислоты, увеличение активности печеночных трансаминаз.

    ЦНС: повышенная утомляемость, бессонница, головокружение, головная боль, слабость, сонливость.

    Мочевыделительная система: полиурия, кристаллурия, ухудшение работы почек.

    При существенном ухудшении самочувствия и при тяжелой степени проявления вышеуказанных побочных эффектов препарат отменяют.

    Способ применения

    Способ применения — пероральный. Желательно принимать после еды, запивая достаточным количеством воды указанное в инструкции количество раз в сутки.

    Способ применения и дозы:

    • взрослым. Часто назначается несколькими курсами с перерывом;
    • детям. Не рекомендуется для длительного применения.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Назначение при беременности не рекомендовано. Во время лактационного периода назначается при условии прерывания грудного вскармливания на время лечения. Широких исследований по поводу безопасности препарата для данных категорий пациентов не проводилось.

    Фармакологическое действие

    Лекарство Гроприносин оказывает противовирусное и иммуностимулирующее действие. Влияет на иммунную систему, вызывая ее активизацию, что обеспечивает повышение уровня профилактической защиты и усиление активности борьбы с вирусной инфекцией.

    Терапевтическое действие обеспечивается несколькими факторами. Основным из них является повышение общей сопротивляемости организма через активизацию иммунитета.

    Воздействие на иммунитет является разносторонним, через изменение функционирования отдельных звеньев иммунной системы. Модифицирует иммунный ответ и воздействует на иммунные клетки. Дополнительным вкладом в терапевтическую эффективность является влияние на эндогенный интерферон.

    Антивирусное воздействие обусловлено ингибированием РНК вирусов и дигидроптероатсинтетазы (участвуют в репликации патогенов) с усилением синтеза мРНК лимфоцитов (подавленного патогенами), увеличением продукции лимфоцитов (имеющих свойство уничтожающе воздействовать на патогены).

    Воздействует на тимус, участвующий в клеточном и гуморальном иммунитете. Влияет на превращение стволовых клеток в лимфоциты и продукцию гормонов, связанных с синтезом клеток лимфоидной ткани. Оказывает слабое влияние на костный мозг (являющийся частью общего иммунитета).

    Оказывает стимулирующее влияние на активность лимфоцитов, повышает продукцию интерферона и интерлейкинов. Снижает число воспалительных цитокинов, увеличивает скорость хемотаксиса нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

    Эффективен не только в качестве самостоятельного лечебного и профилактического средства, но и полезен в комплексном лечении. Усиливает действие интерферона и противовирусных средств. Свойства препарата обусловили его широкое применение в терапии вирусных и смешанных инфекционных и инфекционно-воспалительных болезней.

    Синонимы

    Гроприносин в аптеке продается по рецепту. При его отсутствии можно приобрести другие лекарственные средства — синонимы или аналоги. Наиболее предпочтительны синонимы, содержащие аналогичное активное вещество (инозин): Изопринозин, Нормомед, Инозин пранобекс, Метизопринол.

    Кроме синонимов, есть аналоги, имеющие схожее терапевтическое воздействие, но другие активные вещества: Полиоксидоний, Бактиспорин, Аксоглатиран, Глатират, Копаксон, Тимексон, Тимоген, Алдара, Вартоцид, Имиквимод, Кераворт, Глутоксим, Ликопид, Дезоксинат, Деринат, Панаген, Ферровир, Нервентра, Витаглутам, Ингавирин, Альфа-фетопротеин, Моликсан, Трекрезан, Йодантипирин, Левамизол, Декарис, Имунофан, Уро-Ваксом, Ваксом, ИРС 19, Бронхо-Ваксом, Бронхо-мунал, Исмиген, Имудон, Тубосан, Рузам, Имунорикс, Вилозен, Тактивин, Тимактид, Тималин, Арбидол, Арпефлю, Афлюдол, Галавит, Тамерит, Мозобаил, ОРВИтол НП, Актипол, Бестим, Иммунал, Иммунорм, Эхинацея ГЕКСАЛ, Эстифан, Эхинацин ликвидум, Доктор Тайсс Эхинацея.

    Следует иметь в виду, что аналоги не являются однозначными эквивалентами, так как они отличаются по степени и виду терапевтического воздействия.

    Фармакокинетика

    После употребления препарат быстро и почти полностью всасывается (более 90 %). Имеет хорошую биодоступность. Максимальная концентрация достигается через час, а через два часа активное вещество уже не определяется в крови. Быстро подвергается метаболизму. Почти все метаболиты выводятся через 8–24 часа.

    Метаболизм происходит по алгоритму, типичному для пуриновых соединений — с образованием мочевой кислоты, поэтому ее уровень повышается, что приводит к образованию кристаллов в мочевыводящих путях и подагре. Повышение уровня происходит нелинейно и меняется в течение 1–3 часов после всасывания.

    Не склонен накапливаться в организме. Период полувыведения варьируется от часа до 4 часов. Выводится почками в течение 24 и более часов. Полная экскреция активного вещества и его метаболитов происходит в течение 48 часов.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Комбинация с иммунодепрессантами понижает эффективность.

    В комбинации с противовирусными средствами наблюдается взаимное усиление эффективности.

    В присутствии ингибиторов ксантиноксидазы усиливает вероятность возникновения подагры и кристаллурии.

    Усиливает эффективность лекарственных средств, содержащих в своем составе интерфероны.

    Назначение с диуретиками и урикозурическими ЛС увеличивает риск повышения уровня мочевой кислоты в крови.

    Негативно влияет на эффективность зидовудина, иабакавира и ламивудина, удлиняя их период полувыведения и увеличивая содержание в организме. Необходима коррекция дозировки. По возможности совместно не назначать, особенно при длительной терапии.

    Торасемид, Аллопуринол, Фуросемид и Этакрин могут приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в крови.

    Прием с алкоголем нежелателен из-за возможного снижения эффективности.

    Лекарственная форма

    Гроприносин выпускается в одной лекарственной форме — таблетированной, предназначенной для перорального употребления.

    Условия хранения

    Условия хранения должны исключать температуру выше 25 °С, влажность и попадание солнечного света. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    Срок годности Гроприносина составляет 3 года. По истечении данного времени использовать не рекомендуется.

    Особые условия

    Как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен, если терапия начата на ранней стадии острой формы заболеваний.

    Во время терапии требуется мониторинг картины периферической крови.

    При назначении предварительно следует выяснить уровень мочевой кислоты в крови.

    Активное вещество выводится из организма в виде мочевой кислоты, поэтому при длительном терапевтическом курсе необходим периодический контроль ее концентрации в крови и моче. При повышенном уровне в организме рекомендуется одновременное назначение ЛС, понижающих его.

    Необходим систематический контроль уровня мочевой кислоты в крови при одновременном приеме с препаратами, увеличивающими ее концентрацию или нарушающими работу почек.

    При продолжительном лечении рекомендуется ежемесячный контроль работы печени, особенно при печеночной недостаточности.

    Оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен, а также на уровень щелочной фосфатазы (временное).

    Длительное лечение предполагает периодическое обследование на предмет выявления серьезных нарушений работы почек.

    Терапия, превышающая двухнедельный срок, требует контроля концентрации мочевой кислоты в крови и моче.

    При выраженности побочных эффектов необходимо исключить деятельность, требующую концентрации внимания, быстроты двигательных и психических реакций. В остальных случаях данная мера предосторожности не нужна.

    Условия отпуска из аптек

    Гроприносин можно приобрести в обычной аптечной торговой точке или интернет-аптеке по рецепту.

    Гроприносин, 50 шт., 500 мг, таблетки

    Гроприносин: инструкция по применению

    Состав

    Таблетки 1 табл.
    активное вещество:
    инозин пранобекс 500 мг
    вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 85 мг; повидон К25 — 45 мг; магния стеарат — 10 мг

    Описание лекарственной формы

    Таблетки: белые или почти белые продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

    Фармакодинамика

    Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.

    Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин ® блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин ® для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

    При назначении препарата Гроприносин ® в качестве вспомогательного ЛС при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (>90%) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Cmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 ч после приема. Инозин пранобекс состоит из инозина и соли пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 ч с момента приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1–3 ч после приема препарата внутрь. В результате метаболизма пара-ацетамидобензойной кислоты образуется орто-ацилглюкуронид; N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC пара-ацетамидобензойной кислоты ≥88%, AUC N,N-диметиламино-2-пропанола — ≥77%. Кумуляция препарата в организме не обнаружена. Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении Css при приеме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой пара-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T1/2 — 50 мин, T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3–5 ч. Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболитов из организма наступает в течение 48 ч.

    Показания

    иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусом Herpes simplex (тип I и тип II, генитальный герпес и герпес прочей локализации);

    подострый склерозирующий панэнцефалит.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата;

    хроническая почечная недостаточность;

    период кормления грудью;

    детский возраст до 3 лет (масса тела до 15–20 кг).

    С осторожностью: при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином; при острой печеночной недостаточности.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан беременным и женщинам, кормящим грудью, т.к. безопасность препарата не исследовалась.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3–4 раза в сутки.

    Взрослые: от 6 до 8 табл. в сутки, в 3–4 приема.

    Дети от 3 до 12 лет: 50 мг/кг/сут, в 3–4 приема.

    Взрослые и дети при тяжелых инфекционных заболеваниях: дозу можно увеличить до 100 мг/кг/сут, в 4–6 приемов. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3–4 г в сутки, у детей — 50 мг/кг/сут.

    При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний.

    При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составлять до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.

    Лечение инфекций, вызванных вирусом герпеса, у взрослых и детей: следует провести несколько курсов продолжительностью 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для сокращения количества рецидивов рекомендуется проводить поддерживающее лечение по 1 табл. 2 раза в день в течение 30 дней.

    Особые группы пациентов

    Пожилые. Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

    Дети. Применяется у детей старше 3 лет.

    Почечная и печеночная недостаточность. На фоне лечения препаратом Гроприносин ® следует каждые 2 нед проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 нед при длительных курсах лечения препаратом.

    Побочные действия

    Побочные действия определяются следующим образом: часто — >1/100 и 1/1000 и

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: